四川科伦药业股份有限公司（科伦药业，SZ002422）创立于1996年，19年来不断调整产业结构，扩大市场份额，现已形成国内34家子（分）公司，并在美国、哈萨克斯坦两国拥有子公司的产业版图。科伦药业是中国输液行业中品种最为齐全、包装形式最为完备的医药制造企业之一，也是目前国内产业链最为完善的大型医药集团。

    规范管理体系
    完善环保制度

    制药企业素来就有“三废”排放量大，危害程度严重的特殊性，加之技术有瓶颈，改良成本高，以及地方政府唯CDP至上的老旧观念，药企顽疾让环境保护难上加难。随着近年来环境执法力度加大，公众参与日渐踊跃，药企也越来越重视对自身社会责任的履行。
    科伦药业设立了专门的环保管理主管部门——EHS 监管部，负责检查并监督各子（分）公司的环保管理；各子（分）公司均设有EHS 部，由子（分）公司总经理直属领导，负责具体环保管理工作。公司EHS 监管部及各子（分）公司EHS 部均配备专职环保管理人员进行环保管理。
    科伦药业针对各子（分）公司的实际生产情况，根据国家法律法规、行业标准规范并结合各子（分）公司环保管理的实际情况，发布了《安全、环保文件范本及危险废物转移联单（标签）填写范本》，涵盖了包括环保管理制度、环保操作规程、环保应急预案、环保记录表在内的89 份文件范本，并针对环保记录、应急预案方案等的填写编制了多份范本。
    科伦药业及时关注国家政策法规动态，根据国家政策动向调整工作方式及重点，技术的不断进步和标准的不断更新，不断提供自身水平，并结合自身情况，及时发布或更新相应制度及规范，确保各子（分）公司环保管理符合国家规范要求。

    积极提升技术水平
    研发环境友好型产品

    科伦药业认为，环境友好型产品应该是科技含量高、资源消耗低、治污效果好、能够保障公众环境权益及消费者健康的创新产品，并能保证生产、运输、使用和废弃期间的环境污染最小化、无害化。科伦药业以高标准严格要求，科伦药业的环境友好型产品至少应具有以下特点：
    1. 生产的药品安全有效，质量均一稳定，生产过程成熟稳定。
    2. 污染物排放符合或优于国家及地方环保政策要求及指标。
    3. 通过低能耗的技术进行生产。
    4. 药品有效期长。如果有效期短，就要求更频繁地更换产品，从而形成更多的废料并需要更多的能耗等。
    5. 在制造过程、使用前后的储存或运输过程中带来较低的风险。
    2005年，科伦药业自主研发的拥有多项专利技术的可立袋®成功问世，该产品集中了中国当代输液制造技术的最新成果，代表着中国未来输液包材的发展方向，在国内外均属首创，属于环境友好型产品。2008年11月，公司可立袋®经科学技术部、环境保护部、商务部及国家质量监督检验检疫总局联合认定为“国家重点新产品”；2010年，可立袋®被评为“四川省科技进步一等奖”、“成都市科技进步特等奖”；2015年获国家科学技术进步二等奖。
    科伦药业的全资子公司——湖北科伦独立研发创新，于2010年12月获得CFDA“聚丙烯安瓿”包材注册证，并于2011年12月后陆续获得灭菌注射用水、氯化钾注射液、葡萄糖注射液的药品补充申请生产批件。聚丙烯安瓿使用完毕后易于无害化处理，焚烧后的最终产物是水和二氧化碳，属于环境友好型产品。

    开展清洁生产
    推进ISO 14001体系

    建立清洁生产是一种可持续发展的思想，该思想将整体预防的环境战略持续应用于生产过程、产品和服务中，以增加生态效率和减少人类及环境的风险。科伦药业一直以清洁生产的理念对企业从生产到最终废物处置的层层环节进行把控，从源头开始防治污染。科伦药业积极开展清洁生产审核工作，截止2014 年底，科伦药业共有20 家子（分）公司通过了清洁生产审核。
    环境管理体系的实施是通过建立规范的环境管理机构，形成科学的环境制度管理体系，是公司实现既定的环境方针、目标和指标而必须具备的机制、资源和能力。环境管理体系的建立，有助于环境管理工作的科学化、规范化，对提高环保管理工作效率有着深远的意义。科伦药业重视环境管理体系建立工作，截至2014 年底，科伦药业共有10 家子（分）公司通过了ISO14001 环境管理体系认证，并获得了相关资质单位颁发的“环境管理体系认证证书”。

    公开环境信息
    接受社会监督

    科伦药业自2010 年开始，每年根据《企业环境报告书编制导则》（HJ 617-2011）要求编写《科伦药业年度环境报告书》，在公司官方网站及公司指定信息披露网站向社会公布环境报告书，披露上一年度的环境信息，接受社会监督。
新《环境保护法》实行之后，对环境信息的公开提出了更严格的要求。科伦药业通过不断学习国内外优秀企业环境报告书经验，提高自身水平。落实国家法律方针，并力争提供给公民完整的环境信息。