浙江野风药业股份有限公司坐落于浙江省东阳市，地处风景优美的东阳江畔歌山镇北江工业区，前身是浙江野风集团化工有限公司，于2003 年3 月进行增资，由200 万元增加至2000 万元，公司名称随之变更为“浙江野风化工有限公司”。

    2004 年，在集团总部的关怀下，为加快发展速度，充分发挥经营者的积极性，将公司引入发展快车道，公司以调整和创新分配机制为突破口，实行股份制改革，引进了自然人股东（管理层人员和外地自然人股东），注册资本由原来的2000 万元增加至5000 万元。之后，经过数次股权变更后，公司的股份制结构日趋完善, 公司也由“化工”成功转型为“药业”。目前公司由4 位法人股东、5 位自然人股东等9 位股东共同出资，注册资本增加至8000 万元。2013 年，企业为了提高知名度和认可度，拓宽融资渠道，加快发展速度，公司决定向资本市场迈进，于2014 年初在浙江省股交中心成功挂牌。

 

完善产品结构，履行社会责任

    野风药业以医药中间体为起始发展基石，目前已基本完成了向医药原料药和制剂方向发展的产品结构调整。公司的产品分为三大类：化学药、生物药、制剂药。目前主要产品有甲基多巴、卡比多巴、左旋多巴、1-羟基苯骈三氮唑、F100、F101 等。

    公司现有员工260 余名，其中管理人员以及技术人员占35%，大中专毕业生占53% 以上。公司拥有先进的生产设备，完善的公用工程系统，完备的化学检测以及气、液相色谱、红外光谱仪等仪器，能满足产品生产需要。

    经过二十多年的市场风雨洗礼，野风药业已形成一支集研发、生产、经营管理等俱佳的企业员工队伍，并与华东理工大学、浙江大学、浙江工业大学、沈阳化工研究院、四川大学等多家大专院校、科研单位进行了广泛而密切的技术合作与交流，公司新老产品的技术难题在“外脑”的智慧支持下不断得到解决。公司始终坚持“快速反应，提高企业核心竞争力；深化再造，追求利润最大化”的经营方针，全面执行GMP 管理和质量环境管理体系，推动企业融入国际市场。公司于2004 年通过ISO9001 和ISO14001 体系认证，2014 年通过OHSAS18001 体系认证。目前有两只产品已通过国内GMP 认证，并取得COS 证书3 本，FDA 证书1 本。公司先后荣获了“中国最佳企业形象AAA 级”“金华市高新技术企业”“东阳市纳税百强企业”“金华市全面质量管理先进单位”等荣誉称号。